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行業新聞
《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》正式發布
2017-11-30
CFDA發布《醫療器械分類目錄》
2017-09-05
總局關于發布牙科種植機注冊技術審查指導原則的通告
2017-08-10
關于開展醫療器械注冊受理前技術問題現場咨詢有關事宜的公告(第191號)
2017-07-05
醫械大法修訂后如何執行看總局公告
2017-06-23
總局關于公開征求《網絡醫療器械經營監督管理辦法(征求意見稿)》意見的通知
2017-06-22
SFDA成為國際人用藥品注冊技術協調會成員
2017-06-22
CMDE發布血液濃縮器注冊申報技術審查指導原則征求意見稿
2017-06-14
醫療器械技術審評中心公示第一批醫療器械技術審評專家咨詢委員會委員候選人名單
2017-06-13
眼科光學相干斷層掃描儀注冊技術審查指導原則正在征求意見
2017-06-12
BFDA發布7個醫療器械產品技術審評規范征求意見稿
2017-06-08
CFDA擬廢止26項醫療器械行業標準
2017-06-07
CFDA印發藥品醫療器械審評審批信息保密管理辦法的通知
2017-06-05
無源植入性醫療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則更新
2017-05-27
CFDA對醫療器械召回管理辦法解讀
2017-05-26
CFDA發布藥物臨床試驗機構資格認定復核檢查公告
2017-05-25
把好醫械使用的“源頭關” ——修改《醫療器械監督管理條例》釋放的新信息
2017-05-22
醫療器械大法修訂
2017-05-22
第三批醫療器械臨床試驗豁免目錄正在征求意見
2017-05-18
CFDA新批準149家藥物臨床試驗機構
2017-05-17
CFDA連發三個鼓勵藥品醫療器械創新相關政策征求意見公告
2017-05-12
CFDA發布2016年醫療器械不良事件監測年度報告
2017-05-11
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